پودر بیهوشی تتراکائین CAS 94-24-6

جزئیات محصول

درباره تتراکائین

تتراکائین (آمeto کایین) یک بیهوشی موضعی است که برای خنثی کردن چشم ها، بینی یا گلو استفاده می شود. تتراکائین همچنین ممکن است قبل از شروع تزریق داخل وریدی برای کاهش درد از روش استفاده شود. به طور معمول آن را به عنوان یک مایع به منطقه اعمال می شود. شروع اثر زمانی که در چشم استفاده می شود ظرف 30 ثانیه است و کمتر از 15 دقیقه طول می کشد.

کاربرد

1) تتراکائین یک بیهوشی موضعی (دارو خفیف) است. این کار با مسدود کردن سیگنال های عصبی در بدن شما انجام می شود. 2) Tetracaine موضعی همچنین ممکن است برای اهداف مورد استفاده در این راهنمای دارو استفاده نشود. 3) Tetracaine موضعی (برای پوست) برای خنثی کردن قسمت های مختلف بدن قبل از آزمون پزشکی یا procedure.4) در تولید آماده سازی دارویی برای استفاده خارجی، برای از بین بردن درد از مواد مخدر و یا درد ضایعات دارو.

مصرف

بیهوشی نخاعی

بالا، متوسط، پایین و زین: 0.2٪ -0.3٪ راه حل

برای پروینوم: 5 میلی گرم / دوز
برای اندام های پایین: 10 میلی گرم / دوز
برای بلوک زین: 2-5 میلی گرم / دوز
طولانی مدت (2-3 ساعت): 1٪ محلول
برای ستون فقرات: محلول 1٪ رقیق شده 1: 1 در CSF، در 1 میلی لیتر در هر 5 ثانیه تجویز می شود
دوزهای بیش از 15 میلیگرم به ندرت مورد نیاز هستند و فقط باید در موارد استثنایی استفاده شوند

چشم پزشکی

کوتاه مدت بیهوشی: 1-2 گرم به چشم آسیب دیده قبل از ارزیابی

روش جراحی کوچک: 1-2 gtt به چشم آسیب دیده q5-10min
روش جراحی طولانی مدت: 1-2 گرم به چشم آسیب دیده q5-10min؛ نه بیش از 5 دوز

Anesthetic Powder Tetracaine CAS 94-24-6

بیهوش کننده پودر تتراکائین CAS 94-24-6 COA

موارد	استاندارد	نتایج
شرح	سفید یا نور زرد، جامد مومی	مطابقت دارد
شناسایی	A. 100 میلی گرم در 10 میلی لیتر اسید هیدروکلریک واکنش داده شود (1 در 120) و 1 میلی لیتر تری سیتان پتاسیم محلول (1: 4): یک رسوب بلور تشکیل می شود. رسوب را از آب بریزید و در 2 ساعت به مدت 80 دقیقه خشک می شود: بین 130 و 132 ذوب می شود.	مطابقت دارد
ب: توسط UV، برای مطابقت با استاندارد کار	مطابقت دارد	مطابقت دارد
خلوص کروماتوگرافی	مطابق با استاندارد	مطابقت دارد
از دست دادن خشک شدن	≤0.5٪	0.09٪
رعایت احتراق	≤0.1٪	0.03٪
محدوده ذوب	41ºC ~ 46ºC	42.3ºC ~ 43.6ºC
حلال های باقی مانده	اتانول٪ 5/5 استون٪ 5/5 دی کرومتره٪ 06.06 تولوئن ≤0،089٪ ایزوپروپیل اتر ≤0.5٪	تشخیص داده نشد تشخیص داده نشد تشخیص داده نشد تشخیص داده نشد 0.009٪
آزمون (*)	99.0٪ ~ 101.0٪	100.52٪
نتیجه	نمونه با مشخصات USP38 مطابقت دارد